Alerginio rinito probiotikų kapsulės

Produkto pavadinimas: alerginio rinito probiotikų kapsulės
Gaminio specifikacijos: 30 kapsulių/dėžutėje
Produkto svoris: 0,5 g/tabletė
Indikacijos: Šio produkto teikiama padermės sudėtis gali greitai palengvinti tokius simptomus kaip nosies niežėjimas, čiaudulys, sloga ir kt., taip pat turi reikšmingą gydomąjį poveikį alerginiam rinitui.
Vartojimo instrukcijos: 0,5 g/tabletė, po 2 tabletes kiekvieną kartą, vieną kartą per dieną.
Konservavimo būdas: Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje, geriausia šaldytuve 4 laipsnių temperatūroje.
Gyvybingų bakterijų skaičius: probiotikų mišinys (40 milijardų KSV/g), Bifidobacterium longum HH-BL18 (10 milijardų KSV/g), Bifidobacterium lactis HH-BA68 (10 milijardų KSV/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 milijardų KSV/g). g) ir Lactobacillus reuteri PB-LR09 (10 mlrd. KSV/g).
Pagalbinės medžiagos: fruktooligosacharidai, galaktooligosacharidai.

2. Techninis pagrindas
Alerginis rinitas (padidėjusio jautrumo sloga), taip pat žinomas kaip alerginis rinitas (AR), reiškia būklę, kai jautrus asmuo yra veikiamas alergeno, daugiausia tarpininkaujant imunoglobulinui E (IgE), ir organizmo imuninei aktyvioms ląstelėms. Tai lėtinė uždegiminė nosies gleivinės liga, kurios pagrindiniai simptomai yra epizodinis čiaudulys, sloga ir nosies užgulimas, susijusi su citokinais ir kitais veiksniais.
Šiuo metu loratadinas daugiausia naudojamas alerginiam rinitui gydyti, siekiant palengvinti susijusius simptomus, tokius kaip čiaudulys, sloga, nosies niežulys, nosies užgulimas, akių niežulys ir deginimo pojūtis. Tačiau jo gydomasis poveikis ir išgydymo greitis nėra reikšmingi. Tyrimais įrodyta, kad tinkamai papildant normalią kvėpavimo takų florą galima išlaikyti kvėpavimo mikroekologijos pusiausvyrą, padidinti jo antagonistinį poveikį svetimoms patogeninėms bakterijoms, stabdyti jų augimą. Tuo pačiu metu jis taip pat gali teikti signalus, skatinančius imuninių ląstelių brendimą ir audinių endotelio diferenciaciją, gerinančius organizmo imuninės sistemos veiklą.
Probiotikų kiekio didinimas kvėpavimo takuose siekiant užkirsti kelią kvėpavimo takų ligoms ir pagerinti kvėpavimo takų ligų prognozę – vertas dėmesio metodas.

3. Probiotikų, gerinančių kvėpavimo takų ligas, mechanizmas
Tyrimai rodo, kad viršutinių kvėpavimo takų probiotikai gali užkirsti kelią infekcijai ir pagerinti imunitetą keliais imuniniais būdais: (1) Viršutinių kvėpavimo takų probiotikai stipriai jungiasi su viršutinių kvėpavimo takų gleivinės epitelio ląstelėmis ir trukdo sąveikai tarp patogeninių bakterijų Streptococcus pyogenes ir žmogaus epitelio ląstelės Sukibimas neleidžia patogeninėms bakterijoms įsiskverbti į viršutinių kvėpavimo takų gleivinę; (2) Viršutinių kvėpavimo takų probiotikai gamina pakankamai antimikrobinių peptidų, kurie gali sunaikinti patogenines bakterijas ir sumažinti antibiotikų naudojimą; (3) Viršutinių kvėpavimo takų probiotikai gali suaktyvinti Imuninė sistema gamina priešinfekcines imunines medžiagas, padidina antivirusinių ir antibakterinių medžiagų koncentraciją seilėse ir sumažina nenormalų organizmo uždegiminį atsaką, taip sustiprindama efektyvias antivirusines ir antibakterines organizmo galimybes.

4. Hehe Alerginio rinito padermių biologinė profilaktika ir gydymas
Padermės šaltinis: izoliuotas nuo suaugusiųjų žarnyno, fermentacijos temperatūra yra 36-38 laipsnis, fermentacijos laikas yra 6-36 val., o naudojama auginimo terpė yra MRS auginimo terpė arba modifikuota auginimo terpė, kurioje yra MRS auginimo terpė. .
Padermės identifikavimas: izoliuokite ir išgryninkite padermę, naudokite 16S rRNR geną kaip žymeklio fragmentą, amplifikuokite 16S rRNR seką gene universaliais pradmenimis, tada atlikite elektroforezės aptikimą ir palyginkite ją su NT duomenų baze, kad gautumėte informaciją apie panašias sekas. . Naudojant homologinį Palyginimo metodas padėjo nustatyti informaciją apie rūšį. Klasifikacija buvo pavadinta Bifidobacterium longum, o padermės numeris buvo HH-BL18.

Padermės išsaugojimas: Bifidobacterium longum HH-BL18 (Bifidobacterium longum HH-BL18) padermė buvo deponuota Kinijos tipo kultūrų rinkimo centre 2022 m. kovo 24 d. Deponavimo adresas yra Nr. 299 Bayi Road, Wuchang rajonas, Uhano miestas, Hubėjaus provincija. . Indėlio numeris yra CCTCC NO: M 2022306, o klasifikacijos pavadinimas yra Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ir Lactobacillus reuteri PB-LR09 yra visos esamos biologinės medžiagos, kurios buvo paskelbtos ir prieinamos visuomenei. Pareiškėjas paskelbė patentinius dokumentus, tokius kaip Kinijos patentas CN 111500483A ir Kinijos patentas Paskelbtas CN111991428 A ir kt., ankstesnė deponavimo informacija yra tokia: Bifidobacterium lactis HH-BA68 deponuotas Kinijos tipo kultūrų surinkimo centre, o depozito numeris yra CCTCC NR: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 yra deponuotas Kinijoje Tipo kultūros rinkimo centre, saugojimo numeris yra CCTCC NO: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 yra deponuotas Kinijos tipo kultūros rinkimo centre, saugojimo numeris yra CCTCC NO: M2018888.

Bakterijų miltelių paruošimas: Bifidobacterium longum HH-BL18, Bifidobacterium lactis HH-BA68, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 ir Lactobacillus reuteri PB-LR09 buvo pasėti į MRS skystą auginimo terpę, o pasibaigus fermentacijai tinkamomis sąlygomis. atitinkamas probiotinis skystis. Centrifuguokite gautą fermentacijos bakterinį skystį ir surinkite nuosėdas, kad gautumėte keturių rūšių probiotikų bakterinį purvą. Į bakterinį purvą įpilkite tinkamos džiovinimo šalčiu apsauginės medžiagos ir atlikite vakuuminį džiovinimą šaldant, kad gautumėte Bifidobacterium longum HH-BL18 bakterijų miltelius ir pieną. Bifidobacterium HH-BA68 bakterijų milteliai, Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 bakterijų milteliai ir Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakterijų milteliai.

5. Kvėpavimo takų ligų simptomų gerinimo poveikio patikrinimas
Pavyzdinės grupės sudarymas: Eksperimentinės jūrų kiaulytės (190 suaugusių sveikų jūrų kiaulyčių, pusė patinų ir patelių) buvo atsitiktinai suskirstytos į 19 grupių, po 10 kiekvienoje grupėje, pirmos klasės britų veislės, sveriančios 315–457 g. 10 μL 10% TDI alyvuogių aliejaus tirpalo buvo lašinama į nosį, kad būtų sukurtas nosies padidėjusio jautrumo tyrimo modelis.
Eksperimentinės grupės: tuščioji kontrolinė grupė (sveikos jūrų kiaulytės, be vaistų); modelio kontrolinė grupė (eksperimentinis modelis jūrų kiaulytės, be vaistų); neigiama kontrolinė grupė (eksperimentinio modelio jūrų kiaulytėms duodama liofilizuotos apsauginės medžiagos be veikliųjų medžiagų); bandomoji grupė 1-11, kontrolinė grupė 1-5; tarp jų specifinės tiriamosios grupės 1-11 ir kontrolinės grupės 1-4 dozės sudedamosios dalys yra tokios, kaip parodyta toliau pateiktoje lentelėje, masės dalimis (vienetas: g); 5 kontrolinė grupė yra parduodamas loratadinas.

Pastaba: „X“ reiškia Bifidobacterium longum HH-BL18 ir Bifidobacterium lactis HH-BA68 bakterijų miltelių frakcijų sumą; "Y" reiškia ramnos pieną. Lactobacillus reuteri PB-LR76 bakterijų miltelių frakcijos ir Lactobacillus reuteri PB-LR09 bakterijų miltelių frakcijos suma; „-“ rodo, kad jis neturi skaičiavimo reikšmės.

Tyrimo metodas: tipiškas nosies niežėjimas, čiaudulys ir sloga atsirado po 6 modeliavimo dienų; tada tuščiosios kontrolinės grupės, neigiamos kontrolinės grupės ir bandomosios grupės buvo duodama atitinkamo vaisto 2 mg/kg į skrandį vieną kartą per dieną vieną savaitę. (7 dienos). Suleidus, buvo užregistruoti jūrų kiaulytės nosies simptomai, tokie kaip nosies niežėjimas, sloga ir čiaudulys, ir jų sunkumas. Stebėjimo laikas yra 30 minučių po vartojimo.

Tyrimo rezultatai: Bandymo rezultatai po vartojimo 4-ą dieną pateikti lentelėje žemiau.

Kaip matyti iš lentelės, tyrimo rezultatuose po vartojimo 4 dieną: 7–11 bandomųjų grupių terapinis poveikis buvo žymiai geresnis nei parduodamo loratadino (5 kontrolinė grupė), ypač 11 bandomosios grupės. geriausias gydomasis poveikis. Visi simptomai išnyko, o gydomasis poveikis yra greitas; tiriamosios grupės 5-6 terapinis poveikis yra antras, o tai atitinka 5 kontrolinę grupę; bandomosios grupės 1-4 simptomai pradėjo gerokai palengvėti, o kontrolinės grupės 1-4 simptomai reikšmingai nepagerėjo.
Iki septintos vartojimo dienos pabaigos visi simptomai bandomosiose grupėse 7-11 išnyko, o visi simptomai bandomosiose grupėse 5-6 ir kontrolinėje 5 grupėje išnyko; bandomosiose grupėse 1-4 nežymūs slogos simptomai vis dar egzistavo ir retesnis nosies niežėjimas, kasymasis ir čiaudėjimas; visi simptomai kontrolinėje grupėje 1-4 šiek tiek pagerėjo.
Apibendrinant galima teigti, kad minėta štamo kompozicija gali greitai palengvinti nosies niežėjimo, čiaudulio ir slogos simptomus bei turi reikšmingą gydomąjį poveikį vaistams nuo alerginio rinito.

Populiarus Žymos: alerginio rinito probiotikų kapsulės, gamintojai, gamyklos, pagal užsakymą, didmeninė prekyba, urmu